ジョンソン・エンド・ジョンソン社、エボラウイルスワクチンのレジメンが子供と大人で強い免疫反応を示したと発表

The Lancet Infectious Diseasesに掲載された研究結果によると、Zabdeno(Ad26.ZEBOV)とMvabea(MVA-BN-Filo)からなるジョンソン・エンド・ジョンソン社のエボラワクチンレジメンが、成人と小児を対象として「強固な」抗体免疫反応を生成し、成人ではこれらが少なくとも2年間持続することが実証したことを発表した。これらのワクチンは、1歳以上の高齢者を対象としたザイール・エボラウイルス種によるエボラ熱の予防を目的として、2020年に欧州で承認されました。

ジョンソン・エンド・ジョンソン社のチーフ・サイエンティフィック・オフィサーであるポール・ストフェルス氏は、「これらの査読済みデータは、エボラ出血熱のリスクがある人々を保護するために、(当社の)エボラワクチンレジメンを予防的に使用することを支持するものです」と述べています。Bavarian Nordic社と共同開発した本ワクチンは、世界保健機関(WHO)の事前評価を受けています。

98%の人に免疫反応が見られた

シエラレオネで実施された第3相EBOVAC-Salone試験は、2つのパートで構成されており、最初のパートでは43人の成人が登録され、初回投与としてZabdenoが投与された後、56日後にMvabeaが投与されました。また、初回投与から2年後にブースターとしてZabdenoを投与することに同意した人もいました。試験の第2部では、400人の成人と576人の児童・青少年にワクチンを接種しました。

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