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サムスンバイオエピスがヒュミラのバイオシミラーの承認申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出

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サムスングループ傘下のサムスンバイオエピス社が関節リウマチ治療薬ヒュミラのバイオシミラーの承認申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出したことを明らかにしました。
承認されれば同社が欧州で上市する3種目のバイオシミラーとなります。

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ソース:Fierce Pharma
参照記事:EMA to review Samsung Bioepis’ Humira biosim application

FP