Galapagos社のJAK阻害剤の米国FDA懸念を解くための試験が途中解析を無事通過

【bioToday 2021/3/5】 昨夏に米国FDAがGalapagos/Gilead社のJAK阻害剤Jyseleca(filgotinib、フィルゴチニブ)の承認を拒否した主な理由である精子への影響を調べている進行中の安全性試験2つ・MANTAとMANTA-RAyの13週時点の解析で精子減少は幸いなことに多くありませんでした。 3段落, 274文字

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