「サインバルタ」に初の後発品が承認…「ザクラス」「ルネスタ」などにも 6月収載へ|トピックス

【AnswersNews 2月15日】 厚生労働省は2月15日、6月の薬価収載に向けて製薬各社が申請していた後発医薬品を承認した。初めて後発品が承認されたのは、塩野義製薬と日本イーライリリーの抗うつ薬「サインバルタ」や武田薬品工業の高血圧症治療薬「ザクラス」、エーザイの不眠症治療薬「ルネスタ」など。

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今回、後発品が初めて承認されたのは、
▽抗うつ薬「サインバルタ」(一般名・デュロキセチン塩酸塩、塩野義製薬/日本イーライリリー)
▽高血圧症治療薬「ザクラス」(アジルサルタン/アムロジピンベシル酸塩、武田薬品工業)=配合剤後発品の統一製品名は「ジルムロ」
▽不眠症治療薬「ルネスタ」(エスゾピクロン、エーザイ)
▽抗アレルギー点眼薬「アレジオン」(エピナスチン塩酸塩、参天製薬)
▽過活動膀胱治療薬「ベシケア」(コハク酸ソリフェナシン、アステラス製薬)
▽緑内障・高眼圧症治療薬「アイファガン」(ブリモニジン酒石酸塩、千寿製薬)
▽同「アゾルガ」(ブリンゾラミド/チモロールマレイン酸塩、ノバルティスファーマ)=統一製品名「ブンチモ」
▽肺動脈性肺高血圧症治療薬「アドシルカ」(タダラフィル、日本新薬)
▽同「レバチオ」(シルデナフィルクエン酸塩、ファイザー)
▽制吐薬「アロキシ」(パロノセトロン塩酸塩、大鵬薬品工業)
など。

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