Genmab/Seagenが子宮頸癌治療薬tisotumab vedotinをFDAに承認申請した

【BioToday 2月16日】 再発/転移性子宮頸癌を治療するGenmab/Seagen社の微小管破壊成分MMAE付きTF(組織因子)標的抗体tisotumab vedotin(チソツマブ ベドチン)が米国FDAに承認申請されました。 3段落, 254文字

Insights4メルマガ配信中

世界の製薬情報を日本語で。メルマガをご活用ください。
 

関連記事

  1. Allergan社買収に付いてきたムスカリン活性化剤権利をAbbVieがSoseiに返す

  2. COVID-19惨禍により6月の年次総会はしないと米国医師会(AMA)が発表

  3. COVID-19への抗IL-23薬Skyriziと抗GM-CSF薬lenzilumabの米政府主導Ph2開始

  4. 密輸が絶えない哺乳動物センザンコウが新型コロナウイルスの出処かもしれない

  5. GileadのCOVID-19薬レムデシビルの代金をとっての販売が間もなく始まる見込み

  6. Orasis社が老眼治療点眼剤の第3相試験資金3000万ドル調達

メルマガ無料配信中




  1. 【ホワイトペーパー】予定の収益が期待できない成熟した医薬品ポー…

    2021.02.24

  2. 主要製薬企業21年3月期 2.4%減収で着地へ…薬価改定と新型コロナが影響

    2021.02.24

  3. 製薬大手 中国企業と相次ぎ提携…新薬開発で大型投資、デジタルサー…

    2021.02.24

  4. 国内医薬品市場 20年は2.4%減の10.4兆円…新型コロナと薬価改定響く…

    2021.02.24

  5. コロナ禍の米国で進むフォーミュラリーからの新薬除外|DRG海外レポ…

    2021.02.24

  6. ウォルマート、医療保険のメインストリームに挑む|DRG海外レポート

    2021.02.24

  7. NeuroRx社がCOVID-19治療Ph2/3の28日時点結果から今後の明るい展望…

    2021.02.24

  8. Protalix社のファブリー病薬4週に1回投与への切り替え試験で良い結…

    2021.02.24

  9. bluebird bio社の鎌状赤血球症遺伝子治療の試験を米国FDAが差し止め

    2021.02.24

  10. Day One社が独MerckのMEK阻害剤を取得~手持ちのRAF阻害剤との併用…

    2021.02.24

  1. 【ホワイトペーパー】予定の収益が期待できない成熟した医薬品ポー…

    2021.02.24

  2. 癌免疫治療薬の市場規模、2023年には801億1000万米ドルに到達見込み…

    2021.02.19

  3. 2020年 国内承認取得数ランキング…トップは11承認の小野薬品、新規…

    2021.02.15

  4. 【ホワイトペーパー】開発初期段階における開発品の価値を最大化し…

    2020.12.16