Liquidia社の肺高血圧症治療トレプロスチニル吸入薬を米国FDAが承認せず

【BioToday 11月26日】 Liquidia Technologies社の肺動脈性肺高血圧症(PAH)薬LIQ861 (treprostinil) 吸入剤を米国FDAが承認しませんでした。 2段落, 126文字

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