FDAが急性骨髄性白血病にベネトクラクスの併用を承認

【海外がん医療情報 11月3日】 2020年10月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、75歳以上で新たに急性骨髄性白血病(AML)と診断された患者、または併存疾患があり、強化寛解導入化学療法を実施しない患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン(LDAC)のいずれかとの併用療法を適応としてベネトクラクス(販売名:VENCLEXTA、AbbVie Inc.社およびGenentech Inc.社)を正式承認した。

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